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医疗的药物研发确权解决方案

作者 : AIGC

行业 : 医疗

使用产品 : 知识产权保护平台

关键词 : 药物研发确权

发布时间 : 2023-09-22 18:45:32

浏览 : 213

评论 : 77

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摘要: 在医疗行业,药物研发的确权对于医生、法务以及医疗机构等相关方都具有重要意义。以下是医生和法务在面对药物研发确权时使用联合信任时间戳的解决方案:

 

一、行业痛点

在医疗药物研发领域,药物的研制和开发需要大量的研究数据、临床试验结果以及相关知识产权的确权和保护。不仅要确保研发过程的合法性和合规性,还需要保护知识产权不受侵权,以促进创新和知识共享。

二、解决方案

对个人的知识产权保护

通过联合信任的知识产权保护服务(ipr.tsa.cn)可以贯穿个人的知识产权的创作、申请、审批、许可、交易等全生命周期,对文学、音乐、影视、图文等数字作品在创作和发表时加盖时间戳,形成不可篡改的创作时间证据链,确保知识产权人创作优先权。

对企业的知识产权保护

通过联合信任的知识产权保护服务(ipr.tsa.cn)可对企业自身的商业秘密保护、著作权保护、商标/专利保护以及数字资产等进行确权保护,得到在司法实践中广泛认可的可信时间戳认证证书,可用于知识产权保护的权属证明。

三、方案优势

医疗药物研发确权解决方案的优势包括:

合法确权:确保药物研发项目的数据和知识产权都经过适当的知识产权确权,降低知识产权风险。

合规性管理:确保研发项目符合法规和伦理要求,减少合规性风险。

数据隐私保护:在药物研发过程中妥善保护患者和参与者的个人数据隐私,降低数据滥用风险。

快速审核:提供法律审核和合规性检测,加速确权和合规流程。

审计和报告:生成详细的审计报告,提供确权和合规历史的可追溯性。

知识产权证书:为每个研发项目的数据和知识产权颁发知识产权证书,证明其合法性和原创性。

四、方案架构

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版权确权 :

可信时间戳知识产权保护平台的确权功能,致力于为知识产权持有人提供全方位的合法权益保护。用户可以上传多种文件类型,包括文本、图像、音频和视频,并通过脱敏认证,确保敏感信息的隐私得以维护。此外,存证功能使用户能够安全存储和备份文件,杜绝文件的遗失或损坏。平台支持批量上传和编辑,提高工作效率。

产品操作方法 :

版权确权操作指引 :

第一步:请访问联合信任官网(www.tsa.cn),然后点击【注册/登录】选项。按照网页上的引导,完成注册并登录。接下来,选择“知识产权保护”,以进入“可信时间戳知识产权保护平台”。
第二步:登录系统后,您将进入“申请时间戳”页面。根据您的文件类型,选择相应的“保护类型”。若您希望更好地保护隐私,可以选择【脱敏认证】方式,这将无需上传原始文件,从而更好地保障您的隐私。或者,您也可以选择【存证】方式,将文件上传至知识产权保护平台,以避免文件因保存不当而导致的丢失或损坏。接下来,在“选择文件”部分选中您需要认证的文件(或文件夹),然后点击【下一步】按钮。请核实申请人的实名信息,并填写“申请人自述声明”。填写完成后,再次点击【下一步】按钮。确认申请人信息、自述声明以及文件信息内容都无误后,点击【确定申请】按钮,即可完成对电子数据文件的认证。
第三步:在左侧的“已保护的文件”区域,点击【查看详情】按钮,以查看已认证文件的相关信息。如有需要,您可以点击【下载】按钮,将证书下载到本地电脑以供查看。
第四步:在向法院提交证据之前,您可以前往可信时间戳验证中心(https://v.tsa.cn/)验证已经通过知识产权保护的电子文件。请注意,这些文件作为证据的原件,不得以任何方式修改,否则将无法通过验证。
第五步:经过可信时间戳固化的证据以电子数据形式存在。为符合证据规范,您应以U盘、光盘等符合法律规定的形式提交给司法机构,或直接上传至司法机构的证据系统(如果证据文件过大,也可以通过网盘链接的方式提交)。请注意,纸质打印件不能作为证据的原件。

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